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产业资讯政策法规研发追踪医改专题
有关征求《医疗器械生产质量办理标准》见解的函
政策法规 2014.08.01 918
  

来源:CFDA    2014-8-1


食药监械监便函〔201485

各省、自治区、直辖市食品药品监督办理局,有关单位:

  为进一步提高我国医疗器械生产企业质量办理水平,按照新发布的《医疗器械监督办理条例》,我司组合对《医疗器械生产质量办理标准(试行)》(国食药监械〔2009833号)实行了订正。现公布征求见解,请于2014815日前将见解和创议反应我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督办理局应同时将书面见解和电子版反应至我司,其他单位或人员的见解可以电子邮件或传真形式报送。

  联 系 人:郭 准、李一捷
  联络电话:010-8755907888331429
  传  真:010-87559074
  电子邮箱:gzh@ccd.org.cn


  附件:《医疗器械生产质量办理标准》(征求见解稿)


                    国家食品药品监督办理总局医疗器械监管司
                        2014729

食药监械便函[2014]85号附件.doc

 

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