EN
产业资讯政策法规研发追踪医改专题
国家食品药品监督办理总局有关药物临床试验机构和合同科研组合展开临床试验情况的公告(2018年 第172号)
政策法规 2015.09.11 643
 

来源:CFDA    2015-9-11


2015825日,国家食品药品监督办理总局发布《有关药物临床试验数据自查情况的公告》(2015年第169号),有1094个品种提交了自查资料。国家食品药品监督办理总局将对所涉及到的药物临床试验机构(以下简称临床试验机构)和合同科研组合(CRO)实行核查。现将有关情况公告如下:

  一、承接人体生物等效性试验和期临床试验的临床试验机构82家(见附件1),其中,7家临床试验机构承担生物等效性试验和期临床试验数量20项以上,分别是中南大学湘雅三医院(63项)、辽宁中医药大学附属第二医院(52项)、苏州大学附属第二医院(40项)、中国人民解放军第四军医大学第一附属医院(39项)、华中科学技术大学同济医学院附属同济医院(31项)、辽宁中医药大学附属医院(22项)、长春中医药大学附属医院(20项)。

  二、承接期药物临床试验的临床试验机构383家(见附件2),其中,13家临床试验机构承担了60项以上,分别是四川大学华西医院(114项)、吉林大学第一医院(73项)、浙江大学医学院附属第一医院(70项)、北京协和医院(69项)、北京大学第一医院(68项)、北京大学人民医院(68项)、上海交通大学医学院附属瑞金医院(68项)、中国人民解放军第四军医大学第一附属医院(66项)、南京医科大学第一附属医院(66项)、华中科学技术大学同济医学院附属同济医院(65项)、华中科学技术大学同济医学院附属协和医院(65项)、中国人民解放军第二军医大学第二附属医院(61项)、天津中医药大学第一附属医院(61项)。

  三、承接临床试验的CRO126家(见附件3),其中,6CRO承接临床试验数量20项以上,分别是广州博济新药临床科研中心(70项)、沈阳亿灵医药科学技术有限企业(46项)、安徽万邦医药科学技术有限企业(41项)、上海凯锐斯生物科学技术有限企业(28项)、北京万全阳光医学技艺有限企业(27项)、杭州泰格医药科学技术股份有限企业(22项)。

  四、国家食品药品监督办理总局对自查资料涉及的临床试验机构和CRO将实行临床试验数据核查,发现存在真实性问题的临床试验机构和CRO,按照2015年第117号公告的请求实行处置。国家食品药品监督办理总局并对其以前完成的全部药物临床试验数据实行追查。发现已批准生产或者进口品种药物临床试验存在弄虚作假的,吊销生产企业的药品批准文号,吊销药物临床试验机构的资格,追究直接仔肩人和有关人员的仔肩。

  五、在国家食品药品监督办理总局核查前,临床试验机构或CRO应主动展开自查,发现存在不真实问题的,应主动将情况报告国家食品药品监督办理总局药品化妆品注册办理司,并督促申请人主动退回申请,国家食品药品监督办理总局公布退回的申请人和品种名单,不予核查及立案调查。

  六、对申请人、临床试验机构、CRO有弄虚作假情形的,欢迎科研人员、医务人员经过12331电话或网络向国家食品药品监督办理总局行政事件受理办事和投诉举报中心举报。国家食品药品监督办理总局对举报有功人员予以奖赏。

  特此公告。

  附件:1.承接人体生物等效性试验和期临床试验情况
     2.承接期临床试验情况
     3.CRO承接临床试验情况


食品药品监管总局
2015
99


2015172号公告 附件1.xlsx

2015172号公告 附件2.xlsx

2015172号公告 附件3.xlsx

XML 地图 | Sitemap 地图