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有关企业展开289目录内仿制药质量和疗效一致性评价根本情况信息
政策法规 2017.08.22 939

来源:CFDA  2017-08-22


为推动仿制药质量和疗效一致性评价工作,食品药品监管总局组合各省局对企业展开289目录内仿制药质量和疗效一致性评价的发展情况实行了摸底调研。按照企业的报告,食品药品监管总局对调研结果实行了统计汇总。现予发布,供参考。

附件:企业展开289目录内仿制药质量和疗效一致性评价根本情况表.doc

小贴士:“289目录”是指按照国家食品药品监督办理总局《有关贯彻〈国务院办公厅有关展开仿制药质量和疗效一致性评价的见解〉有关事件的公告》(2018年第106号)所公布的2018年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种目录。


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