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总局办公厅公布征求《药品境外检查限定(征求见解稿)》见解
政策法规 2017.09.01 1033

来源:CFDA  2017-09-01



 

为标准药品境外检查工作,包管进口药品质量,按照《中华人民共和国药品办理法》和《中华人民共和国药品办理法实施条例》及有关限定,国家食品药品监督办理总局组合起草了《药品境外检查限定(征求见解稿)》,现向社会公布征求见解。请于2018年9月24日前将有关见解以电子邮件形式反应至国家食品药品监督办理总局(药品化妆品监管司)。

联络人:李林柯、叶家辉
电 话:010-88330872、88330812
电子邮箱:yhjgs@cfda.gov.cn

附件:1.药品境外检查限定(征求见解稿)

         2.反应见解表


食品药品监管总局办公厅
2018年8月24日


附件1.药品境外检查限定(征求见解稿).docx

附件2.反应见解表.docx

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