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2018年10月美国FDA审批新药盘点
研发追踪 2015.12.03 955
 

来源:新康界    2015-12-03


201510月份美国FDA共审批经过15种新药,1类新分子实体药物3个; 新生物药物2个;3类新剂型药物5个;4类新组合物1个; 5类药物新规格或新生产商4个。

1 201510月份美国FDA审批经过新药

注:1)化学新药分类:1类新分子实体化合物;3类新剂型;4类新组合物; 5类药物新规格或新生产商;2)审批分类:P优先评审;S常规评审

一、认识分裂症新分子实体药物 Aristada

20151005日,美国FDA批准了Alkermes企业的新分子实体药物AristadaAripiprazole lauroxil,月桂酰阿立哌唑)上市。Aristada为缓释注射剂,用于认识分裂症患者的治疗。Aristada注射剂共有三种规格,分别含有月桂酰阿立哌唑441 mg662 mg 882 mg。认识分裂患者可每月注射441 mg662 mg 882 mg Aristada一次,或每6周注射882 mg Aristada一次。Aristada最常见的不良反应为静坐不能。Aristada带有黑框警告,提示患者和医生Aristada没有获得批准用于老年痴呆相干认识病的治疗,Aristada超适应征治疗老年痴呆相干认识病时或升高死亡风险。

二、高血钾症新分子实体药物Patiromer

20151021日,美国FDA批准了Relypsa企业的新分子实体药物VeltassaPatiromer)上市,用于高血钾症的治疗。Patiromer的作用机制是结合胃肠道中的钾从而降低钾的吸取,Patiromer为口服粉末状药物,共有8.4, 16.8克和25.2克三种规格。Patiromer带有黑框警告,在临床使用时Patirome由于能与多种药物结合,从而降低了其他药物的吸取减弱药效。因此黑框警告中创议Patiromer和其他任何口服药物同服时,应间隔6小时以上。

三、软组合肉瘤新分子实体药物Trabectedin

20151023日,美国FDA经过优先审批途径批准了Janssen企业的新分子实体药物YondelisTrabectedin)上市,用于不可切除或转移、曾接受过含一种蒽环类药物化疗的脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者的治疗。Trabectedin为烷化剂属于细胞毒类药,临床使用中常见的不良反应包括恶心、疲劳、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻等。

四、新生物药物Idarucizumab

20151016日,美国FDA批准了勃林格殷格翰企业的新生物药物PraxbindIdarucizumab)上市,用于接受抗凝药达比加群酯治疗的患者,在急诊手术、介入性操纵、或者出现危及生命或无法控制的出血并发症,需要逆转达比加群酯的抗凝效应时使用。Idarucizumab是一种人源性单克隆抗体片段(Fab),临床使用时只与达比加群酯分子特异性结合,可中和其抗凝效应,不会干扰凝血级联。

五、罕见病新生物药物Strensiq

20151023日,美国FDA批准了Alexion制药企业的新生物药物StrensiqAsfotase alfa)上市,用于儿童型低磷酸酯酶症的治疗。低磷酸酯酶症为罕见病,是由 ALPL 基因突变引起其编码的组合非特异性碱性磷酸酶活性降低引起的遗传性系统性疾病,以骨骼及牙齿硬组合发育不良以及血清碱性磷酸酶(ALP)活性偏低为特点。Strensiq为一种酶Asfotase alfa,可以经过替换缺陷的碱性磷酸酶,增进提高酶底物水平,提高机体骨矿物质化的能力,进而幸免患者出现骨骼及其他器官严重异常和早夭。

美国FDA审批新药首要是按照药物化学类型和治疗潜能来实行分类的。新药按化学类型首要分为:1类新分子实体化合物(NME),革新性最强。指在美国从未作为药品批准或销售的活性成分,可以是单一成分,也可以是立体异构混合物中的一局部;2类新的衍生物。从已上市的活性成分(即所谓专利)化学衍生而来,即已在美国上市的活性成分的酯、盐或其它非共价键衍生物,或者是去修饰基团的母体化合物未在美国批准上市的;3类新剂型。含有已上市活性成分的新剂型或新处方,其适应症可以与上市产品相同,也可以不同;4类新组合物。含有两种或两种以上已上市的活性成分的品种,上市产品中尚无这种组合;5类药物新规格或新生产商;6类新适应症。由同一家企业或其他企业在美国批准或上市的具有新用途的复制品;7类已上市但未经NDA批准的药品。适应症已与上市产品相同,也可不同;8类变为非处方药;9类(New indication submitted as distinct NDA - consolidated with original NDA after approval); 10类适应症不同的新的新药申请。

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