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产业资讯政策法规研发追踪医改专题
靶向CD22全新CAR-T疗法可带来长期缓解
产业资讯 2017.11.22 1182

来源:药明康德  2017-11-22


来自斯坦福大学医学院(Stanford University School of Medicine)和美国国家癌症科研所(NCI)的科学家发现了另一个靶标蛋白——CD22,并在B细胞急性淋巴性白血病(ALL)患者中实行了试验。

▲斯坦福大学癌症科研所副主任兼帕克癌症免疫治疗科研所所长Crystal Mackall博士(图片来源:斯坦福大学官方网站)


今年,CAR-T疗法大放异彩,有两款CAR-T疗法先后问世。此刻CAR-T疗法的常见靶标蛋白是CD19,但近期来自斯坦福大学医学院(Stanford University School of Medicine)和美国国家癌症科研所(NCI)的科学家发现了另一个靶标蛋白——CD22,并在B细胞急性淋巴性白血病(ALL)患者中实行了试验。

CAR-T疗法利用人体自身的免疫系统,用工程化的T细胞识别癌细胞表面的特定蛋白质,从而高效击杀癌细胞。这对很多患者来说非常有用。但癌症是一种适应性很强的疾病,快速分裂的癌细胞可以迅速对不同的疗法产生耐药性,对CAR-T疗法也不例外。比如有些患者的癌细胞就经过不再产生现有的首要靶点CD19蛋白,导致患者疾病复发或对治疗没有反应。而斯坦福大学和NCI的这项新发现有望克服这一问题。

在一项1期临床试验中,15名疾病复发或对靶向CD19的CAR-T疗法没有反应的患者接受了靶向CD22的CAR-T治疗,其中有10人曾接受过靶向CD19的治疗但产生抗性。结果发现,在6名接受最低剂量的患者中有1人达到了完全缓解;在15名接受较高剂量的患者中有11人获得缓解,缓解率达到73%,中位缓解时间为6个月,其中有3人分别在接受治疗后的第6、9和21个月依旧保持完全缓解。此外,患者对这一疗法的耐受性优良。

“大家发现了另一种CAR-T细胞疗法,它在这次1期临床试验中显示出高水平的活性,”斯坦福大学癌症科研所副主任兼帕克癌症免疫治疗科研所所长Crystal Mackall博士在一份声明中暗示:“但它的复发率也很高。这让整个领域变得更加复杂。成功、持久的治疗需要多少目标?如果大家同时靶向CD19和CD22会产生什么?”

“这是一个激悦人心的时刻,大家处于鼓动CAR-T细胞免疫治疗领域的前沿,并经过开创性的战略来改善儿童和青少年的长期预后,”PLAT-05试验的首席科研员、西雅图儿童肿瘤医生Rebecca Gardener博士在一项声明中说:“经过发起对癌细胞的双边攻击,大家希翼这个试验能帮助大家开发一种T细胞疗法,为更多的患者带来长期的缓解。”


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