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赛诺菲糖尿病药物Lyxumia获日本MHLW批准
研发追踪 2013.07.03 1164
  

来源:生物谷 2013-7-3


201372 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi628日宣布,Lyxumialixisenatide)获日本卫生工作福利部(MHLW)批准用于2糖尿病的治疗。
Lyxumia
是首个日服一次的餐时(prandial) GLP-1受体激悦剂(RA),同时也是日本首个获批与基础胰岛素联合用药的GLP-1 RA

Lyxumia适用于锻炼+饮食+磺脲类药物或锻炼+饮食+可溶性长效或中效胰岛素(有或无磺脲类药物)无法充分控制血糖水平的2糖尿病患者。

此刻,Lyxumia已获墨西哥、欧盟、澳大利亚、日本批准。在美国,该药的新药申请(NDA)正接受FDA的审查。

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