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开拓药业抗癌新药入列十二五“重大新药创制”
研发追踪 2013.06.27 1204
  

来源:苏州日报    2013-06-27


以生物医药特异靶点技艺为基础研发抑制剂,抑制激素受体作用,阻断癌细胞在人体蔓延,能够有用延长晚期癌症患者的寿命,这是当前癌症治疗的新方向。

 这种药物机制就像是在抗癌战场上,断绝癌细胞的军令、粮草,从而缓解其对健康的侵蚀。苏州开拓药业有限企业总裁童友之博士先容说,经过小分子设计技艺对抑制剂实行优化,找到更加有用安全的受体抑制剂化合物,将可以为晚期癌症患者增补5个月甚至更长时间的寿命。

钳住癌症杀手的七寸

众所周知,癌症已经成为威胁人类生命健康的最大杀手。其中,前列腺癌的发病趋势尤为凶猛,预计到2020年,我国前列腺癌的发病率将与肝癌相当。据美国癌症学会数据显示,此刻每年美国大约有218000名男子患上前列腺癌,大约32000人因此而死亡。在我国,前列腺癌的发病率也是增速明显。

现在的早期诊断技艺可以检测出早期的前列腺癌肿,大局部患者经过手术、辅助治疗可得到治愈,如果癌症扩散,病人通常需要寻求更有用的治疗方法,其中一种新型雄性激素受体抑制药物给晚期前列腺癌患者带来希翼,这种药物可抑制人体雄激素和受体结合,从而达到抑制肿瘤生长的目的。治疗前列腺癌必须抑制雄激素的合成,并阻止它与雄激素受体(AR)的相互作用。此刻市场上所常用的雄激素受体(AR)抑制剂比卡鲁胺等由于其受体结合特异性较弱,毒性高,并有一定激活受体基因表达作用,从而限制了它们治疗前列腺癌的药效,而这种新型雄性激素受体抑制剂经过多重机制发挥作用,它不但与雄激素受体结合更为紧密,还对基因没有激活作用,诱导细胞死亡,童友之打比方说:这可谓打蛇打七寸。

此刻,开拓药业针对新型雄性激素受体抑制剂机制实行小分子设计,已找到更为有用的化合物,在增补疗效的同时降低药物副作用。童友之先容说,该药物是国家1.1类新药,预计明年加入临床试验。

千人筹划的聚合效应

开拓药业抗癌新药的研发发轫于2008年由ChinaBio组办的“BioBay创业投资论坛。当时,童友之将自己研发抗癌新药的筹划提议,被参会的50多家风投企业和国外药企的评委们看好,得到了最具潜力投资奖

开拓药业在2009年底开始运作,第一个重点研发名目的是抑制雄激素受体的临床抗前列腺癌新药,次年夏天,开拓药业在竞争激烈的临床前化学药名目中脱颖而出,成功获得国家十二五重大新药创制扶持,是承担新药名目的众多企业傍边规模最小、成立时间最短的企业之一。自此,开拓药业被纳入了国家层面的革新药物重点支撑的轨道。此刻,针对抗癌新药的研发有着一个日趋明显的趋势,就是多学科的协同革新。童友之说,一方面需要经过分子设计,合成全新的系列高活性和低毒性的化合物;另一方面运用生物科学的筛选技艺确定候选药物分子和制剂。

在研发方面,开拓药业构建了由两个国家千人筹划人才领衔的研发体系。童友之本人承担企业经营办理以及生物科研,而另一位国家千人筹划人才郭革新博士承担化学科研办理。有了千人筹划人才的率领,开拓药业的新药研发如今已步入全面提速的阶段,在临床抗前列腺癌药物和用于治疗乳腺癌、肺癌和肝癌的激酶靶向抑制剂等方面形成了多点突破的态势。这就是小分子对相符合大分子靶向的结协作用,更是生物学科与化学学科等的聚合效应

此刻,开拓药业新药研发产品包括新一代抑制雄激素受体的临床抗前列腺癌药物和用于治疗乳腺癌、肺癌和肝癌的激酶靶向抑制剂。企业力争尽快完成抗癌新药的临床前研发工作,用一至二年的时间获得中国人体临床试验批件,以形成抗癌靶向药物临床前研发、临床试验和最终产品的供应链,提高企业整体的竞争力和价值,实现成为具有国际竞争力药业企业的目标。

 

 

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