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拜耳多吉美(Nexavar)新适应症获欧盟批准
研发追踪 2014.06.04 944
  

来源:生物谷    2014-6-4


拜耳(Bayer)近日宣布,抗癌药物多吉美(Nexavar,通用名:索拉非尼,sorafenib)获欧盟委员会(EC)批准,用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。

Nexavar是欧盟首个获批专门用于放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的药物。

20137月,拜耳和Onyx制药分别向欧洲药品办理局(EMA)和FDA提交了Nexavar用于治疗局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请(MA)和补充新药申请(sNDA),同时,FDA于同年8月授予了Nexavar该适应症sNDA优先审查资格。

此前,Nexavar已于201311月获FDA批准,用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的治疗。Nexavar新适应症的获批,是基于IIIDECISION临床试验的数据,结果表明,与安慰剂相比,sorafenib显著延长了患者的疾病无发展生存期(PFS))(10.8个月 vs 5.8个月,p0.0001),达到了科研的首要终点。

有关多吉美(Nexavar):

Nexavar是一种口服抗癌药物,此刻已获全球100多个国家批准,用于肝癌和晚期肾癌的治疗。在欧洲,Nexavar获批用于肝细胞癌(HCC)及既往经α干扰素或白介素2IL-2)治疗失败或被认为不适用这类疗法的晚期肾细胞癌(RCC)的治疗。

在临床前科研中,Nexavar已被证明能够抑制参与细胞增殖和血管生成过程中的多种激酶,包括Raf激酶、VEGFR-1VEGFR-2VEGFR-3PDGFR-BKITFLT-3RET

    此刻,拜耳和Onyx制药、国际科研队伍、政府机构及个体科研者也在调查Nexavar在其他癌症中的疗效。
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