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NICE 最终指南支撑百健艾迪 MS 药物 Tecfidera
研发追踪 2014.08.28 896
  

来源:丁香园    2014-8-28


在百健艾迪 Tecfidera 获得英格兰与威尔士卫生监管机构推荐后,该地区多发性硬化症 (MS) 患者将可以获取另一款口服治疗药物。在最终指南中,国家卫生保健优化科研所 (NICE) 暗示,Tecfidera(富马酸二甲酯)应该作为一种治疗选择用于复发缓解型 MS

这一决定使 Tecfidera 成为第三款被推荐纳入 NHS 的口服 MS 药物,之前 2012 年指南推荐诺华的芬戈莫德,今年初推荐了赛诺菲的特立氟胺。所有这些药物对于之前只能以常规注射作为治疗选择的 MS 患者来说是一个进步。

虽然革新都伴随着高代价,但所有三款药物也仅能经过患者获取筹划从 NHS 获取,在患者获取筹划中涵盖了生产商的局部药物成本。在年初 NICE 最初拒绝 Tecfidera 之后,百健艾迪不得不以患者获取筹划来提供这款药物,当时 NICE 称这款药物的成本效益有些问题需要回答。

既然 NICE 发布了最终指南,那么国民医疗办事联合体有法律义务开始帮助有资格的患者在未来三个月内获取 Tecfidera

NICE 卫生技艺评估中心主任 Longson 教授还认为,百健艾迪的药物或许成为现有治疗选择中的首先治疗药物。“证据显示,这款药物能更有用地降低复发率,并且在延缓残疾进程方面,与此刻类似治疗药物相比一样有用,”她暗示称。

“富马酸二甲酯的另一项优势是它是一款口服治疗药物。对患者来说,与此刻其它可供使用的治疗药物来说它将更加方便,此刻的治疗药物必须全部注射。这款药物将帮助更多的多发性硬化症患者过正常的生活。”

原文链接:

http://www.pmlive.com/pharma_news/final_nice_backing_for_tecfidera_595290

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