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基石药业HDAC6抑制剂CS3003在中国I期临床试验获批
会员动态 药智网 2019.03.13 69

2019年3月13日/--基石药业(苏州)有限企业宣布,中国国家药品监督办理局(NMPA)近期批准企业选择性靶向组蛋白去乙化酶6(HDAC6)抑制剂CS3003在中国展开首个人体I期临床试验。这是一项在中国和澳洲同步展开的多中心I期剂量爬坡科研,受试者为晚期实体瘤和复发或难治性多发性骨髓瘤的患者。

基石药业董事长兼首席实行官江宁军博士暗示:“CS3003是基石药业在中国第九个获得临床批件的候选药物。此刻国内外尚无诸如此类产品获批,大家认为CS3003有潜力成为全球诸如此类首款HDAC6选择性抑制剂,并且给患者带来一种新的有用治疗选择。”

“HDAC6选择性抑制剂可作为单药治疗也可与常规准则疗法联用,有在多发性骨髓瘤中呈现更好的疗效的潜力。临床前科研数据以及诸如此类产品的临床前和早期临床科研还发现,CS3003较广谱HDAC抑制剂或许具备更好的安全性,以及有在不同的适应症中开发与免疫检查点抑制剂联合治疗的潜力。大家会尽快发动CS3003在中国临床试验。”基石药业首席科学官王辛中博士暗示。

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