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速递 | 有望成为首个疗法!癌症新药获优先审评资格
研发追踪 药明康德 2019.02.11 866

日前,第一三共(Daiichi Sankyo)企业宣布,该企业为CSF1R抑制剂pexidartinib递交的新药申请(NDA)已经被美国FDA接受,同时FDA授予这一申请优先审评资格。Pexidartinib用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT),这是一种罕见的失能性肿瘤。如果获得批准,pexidartinib将成为治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法

TGCT是一种或许具有局部侵袭性的罕见非恶性肿瘤。它会影响滑膜线关节、滑囊及腱鞘,导致肿胀、疼痛、僵硬及受影响关节或四肢运动能力降低。此刻对TGCT的首要疗法是经过手术来切除肿瘤。然而,对于复发、难治或弥漫性肿瘤患者来说,肿瘤更难清除,而且手术疗法不一定会改善症状。对严重患者实行多次手术或许导致关节严重损伤,造成失能性功能损伤,降低患者生活质量甚至导致他们需要考虑截肢。


Pexidartinib是一款革新口服小分子CSF1R抑制剂。CSF1R介导的信号通路是驱动滑膜中异常细胞增生的首要因素,而滑膜中异常细胞增生导致TGCT的产生。Pexidartinib已经获得FDA授予的突破性疗法认定和孤儿药资格


▲Pexidartinib分子结构式(图片来源:Ed (Edgar181) [Public domain], from Wikimedia Commons)


这项新药申请是基于pexidartinib在名为ENLIVEN的3期临床试验中的表现,在这项随机双盲,多中心关键性3期临床试验中,120名TGCT患者接受了pexidartinib或安慰剂的治疗,这些患者如果接受手术或许会对机体功能产生更坏影响。试验结果表明,pexidartinib达到了试验的首要终点,与对照组相比,显著缩小了肿瘤的大小


“大家很高兴宣布FDA接受了大家为pexidartinib递交的申请并授予其优先审评资格,这或许为此刻没有获批疗法的患者带来一个治疗选择,”第一三共企业全球肿瘤学研发实行主任Date Shuster博士说:“此刻对TGCT的疗法大多局限于手术治疗,然而有些患者的疾病严重,而且手术并不能让他们的症状得到改善。大家将致力与FDA协作,将pexidartinib尽快带给这些患者。”

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