EN
产业资讯政策法规研发追踪医改专题
赛诺菲硬化症药物Aubagio获英国NICE批准
研发追踪 2014.01.23 1020

 

来源:2014-1-23


赛诺菲(Sanofi122日宣布,口服多发性硬化症(multiple sclerosisMS)药物Aubagioteriflunomide,特立氟胺)获得了英国国家健康与临床卓越科研所(NICE)的最终批准。在英国市场,Aubagio将与诺华Novartis)的口服多发性硬化症药物芬戈莫德(Gilenya)展开竞争,Gilenya20124月获NICE批准。

有科研显示,Aubagio的效果低于一些竞争对手的MS药物,但其副作用更为温和。剖析师称,该药或许会受到新诊患者的青睐。大约有35%~40%的多发性硬化症患者,宁愿不采纳任何药物治疗,也不愿经历不必要的副作用。

尽管Aubagio的疗效比不上Gilenya,但不存在长期的副作用。而服用Gilenya的患者,必须实行心电监视检测,因为该药物在服药后的1个小时或许会引发心率的减慢。

而与其他现有MS药物相比,Aubagio的优势在于口服,但是该药在临床测试中的结果并不比其他MS药物令人印象深刻,Aubagio并没有显示出相对于默沙东Rebif的优越性。Rebif是一种常用的注射类MS药物。

赛诺菲旗下健赞(Genzyme)多发性硬化症药物单元承担人William Sibold称,Aubagio的目标群体为接受注射药物治疗的MS患者群体,这一群体患者总数达MS80%

Aubagio20138月获欧盟批准,用于复发型多发性硬化症(MS)成人患者的治疗,该药具有重磅销售潜力。彭博社剖析师平均预测,Aubagio2018年的销售额将达到6.47亿欧元(约合8.76亿美金)。

多发性硬化症(MS),此刻无可治愈的药物,影响着全球约250万人,这是一种慢性、往往致残性疾病,攻击中枢神经系统,可导致肢体麻木、瘫痪、视力丧失。

您或许感兴趣
这25个药品已被注销,全国停用!
国家药监局、人民日报等 2018.11.05 4411

XML 地图 | Sitemap 地图