EN
告知公告协会行动会员动态国际交流投资全体会议品牌评选
复方丹参滴丸发动全球Ⅲ期临床科研
会员动态 2011.11.25 1236
  

来源:经济参考报    2011-11-25


天士力北美药业与两家世界领先的委托合同科研机构日前在天津签订复方丹参滴丸全球III期临床科研协作意向,标志着天士力复方丹参滴丸继2010年成为我国首例完成美国食品与药品监督办理局(FDA)期临床试验的中成药,已经加入全球期临床科研的发动准备阶段。历经坎坷的我国中药国际化之路再次迈出关键一步。

天士力北美药业是天津天士力制药股份有限企业全资子企业。天津天士力制药股份有限企业是国内领先的现代中药上市企业,明星产品复方丹参滴丸连续九年取得国内中药单产品销量冠军。

记者从签约庆典上了解到,天士力复方丹参滴丸全球期临床科研,将充分借助总部位于爱尔兰的爱科恩临床科研有限企业和总部位于美国的精鼎医药科研开发有限企业在试验设计、中心选择及临床办理方面的出色阅历和全球性资源,在美国、加拿大、日本、澳大利亚选择70多个中心,2000个病例展开为期约两年的临床试验。

爱科恩临床医学科研实行副总裁马尔科姆·伯吉斯博士接受记者采访时暗示:“天士力复方丹参滴丸是中国首个完成美国食品与药品监督办理局(FDA)期临床试验的中成药,也是首个准备发动全球期临床科研的中成药,为中国的中药走向世界舞台迈出了意义重大的一步。

精鼎医药科研开发有限企业亚太地区副主席刘致显说:“如果说西药经过美国FDA临床试验的难度是10,中药的难度则是30,所以说,天士力复方丹参滴丸加入全球期临床科研的发动准备阶段意义非凡。

有关业内人士指出,天士力复方丹参滴丸继成为我国最早在美国FDA取得新药临床科研许可的中成药、我国首例成功经过美国FDA全程监管的期临床试验的中成药后,又在美国FDA新药临床科研许可下加入全球期临床科研的发动准备阶段,不仅是一例中成药、一个中国制药企业多年不懈努力的成功,更是我国现代中药国际化取得的一个个新突破。

 

您或许感兴趣
该如何看待华海药业缬沙坦事件
蒲公英 2018.07.10 3731

国内首张CD19 CAR-T临床批件花落药明巨诺
生物制药小编 2018.06.27 3240

重磅:恒瑞「吡咯替尼」获批上市
Insight数据库 2018.08.14 2772

XML 地图 | Sitemap 地图