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赛诺菲联手国药 进军罕见病药物研发
会员动态 2012.09.28 1038
  

来源:21世纪经济报道    2012-09-28


2011年以逾201亿美金收购美国健赞(Genzyme Corp),欧盟最大制药企业赛诺菲在927正式宣布在华联手国药进军罕见病药物领域研发,而其研发基础来源正是健赞。

收购健赞后,赛诺菲新增的罕见病业务在华正需要一个从研发到物流都足够大体量的药企实行互补,此时中国本土最大药企;同时也是国企背景出身的国药的出现,使得双方协作的方向更容易踩准

此次位于上海的赛诺菲中国研发中心与国药集团研发中心职能的中国医药产业科研总院(下称国药医工总院)签署协作备忘录,旨在协同实行我国首个罕见病领域疾病诊断及治疗的联合科研。同时,企业还与中国医学科学院药物科研所发动了就新型抗凝血剂的协作研发名目,预计三到五年内完成。

此刻已知的罕见病总数约在七千种,相比美国市场超过300种的罕见病药物,中国罕见病药物只有几十种,且还存在许多普查的空白。赛诺菲亚太研发总裁江宁军向记者暗示,在欧美市场,罕见病药物往往都有政府政策的配套支撑。

对此,国药医工总院副院长易八贤指出,未来这一领域的政策环境还有想象空间,正在积极进言。此次协作的本意就是希翼能够将此刻高昂的罕见病药价有所降低,未来协作研发和引进的罕见病药物均会在中国生产,研发成果暂时以面向中国本土为主

在赛诺菲研发体系中,几乎是以联盟协作的研发模式作为主导,此刻国内的研发协作已有30多例,这在外资药企中实属少数。

病例少、投入大、周期长、风险高是罕见病药物研发的遍及特征,类似的革新药从早期科研到产品最终上市需要花费15年的时间,耗资约13亿美金。而相较于欧美市场的政策保护而言,国内相干政策扶持相对滞后。没有市场保护也直接导致了一些药企研发的积极性不高。易八贤指出。

    江宁军暗示,未来的协作中,前期将会就中国市场的罕见病实行普查,并将健赞现有上市、尚未引进的罕见病药物实行遴选引进,同时也会和国药协作,就健赞业已展开的科研实行深刻转化,不是从零开始做的研发

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